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      從孤兒藥到市場巨頭:福泰制藥如何征服囊性纖維化?

      藥智頭條/王晨光2023-11-25 16:45

      在上一期的分享中,我們探討了共晶體系在開發(fā)復(fù)方藥物制劑中的應(yīng)用(諾華重磅心衰藥——ENTRESTO開發(fā)啟示錄)。這次,我們將聚焦于無定型藥物復(fù)方制劑的開發(fā),以福泰制藥(Vertex Pharmaceuticals Incorporated)為例,探討其在藥物開發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新和業(yè)務(wù)拓展。

      福泰制藥以其針對治療囊性纖維化(CF)的孤兒藥起家,現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展為龐大的生物技術(shù)公司,市值逼近千億美元,年營收近百億美金。它的成功得益于突破性藥物如TRIKAFTA(三組分復(fù)方制劑)。盡管這些藥物價格高昂,但它們在改善CF患者的肺功能和生活質(zhì)量方面效果顯著,使得福泰在CF治療領(lǐng)域占據(jù)了獨(dú)占地位。此外,福泰還在不斷開發(fā)新的治療方案,包括不久前(2023年11月17日)被批準(zhǔn)的基因療法治療鐮刀細(xì)胞病和β地中海貧血,后續(xù)還有針對止痛、腎臟疾病、糖尿病等的治療方案。

      盡管福泰已進(jìn)入多個新領(lǐng)域,但其收入的90%仍來自治療CF的TRIKAFTA/KAFTRIO。TRIKAFTA是一種由三種藥物復(fù)合的制劑,年治療費(fèi)用高達(dá)30萬美元。下文將探討這類高價藥物的定價原因及其未來的市場競爭形勢。

      什么是囊性纖維化?

      囊性纖維化(CF)是一種CFTR蛋白因基因突變而導(dǎo)致功能缺陷或丟失的遺傳性疾病。CFTR蛋白在細(xì)胞膜上負(fù)責(zé)運(yùn)輸氯離子,異常的CFTR蛋白會影響氯離子運(yùn)輸,導(dǎo)致黏液濃稠黏稠且不易排除,影響肺部和其他器官的功能。CF在北美、北歐、澳大利亞的發(fā)病率較高,全球約有88,000名患者,美國患者大約為35,000人。

      市場格局和福泰的獨(dú)占策略

      囊性纖維化(CF)的治療主要包括七類:

      • 針對CFTR蛋白的修復(fù)或調(diào)節(jié);
      • 采用高滲鹽水和甘露醇等清除黏液和纖毛;
      • 使用抗假單胞菌的抗生素,包括妥布霉素溶液、粉末和吸入式阿曲霉素;
      • 應(yīng)用口服阿奇霉素等抗炎藥物;
      • 針對胰腺功能不全提供的胰腺酶或維生素補(bǔ)充劑;
      • 針對便秘或遠(yuǎn)端腸梗阻綜合癥的治療,如聚乙二醇來軟化大便;
      • 針對其他CF相關(guān)并發(fā)癥的不同療法。

      在這些治療選項(xiàng)中,只有福泰制藥推出的產(chǎn)品,例如Trikafta、Kalydeco、Orkambi和Symdeko,直接針對CFTR蛋白進(jìn)行治療,而其他產(chǎn)品則更多是緩解癥狀。因此,福泰制藥的這些針對CFTR蛋白的藥物,在市場上具有明顯的競爭優(yōu)勢。

      一鳴驚人的Kalydeco (Ivacaftor)

      Ivacaftor最早于2012年在美國獲批上市,之后又獲得歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn),商品名為Kalydeco。這是首個針對CFTR蛋白功能缺失的治療藥品,上市后引起了市場的廣泛關(guān)注。

      為了保持其在囊性纖維化(CF)治療市場的主導(dǎo)地位,福泰制藥一直在努力將Trikafta的應(yīng)用范圍擴(kuò)大到更多患者群體中,尤其是兒童,并積極開拓加拿大和歐洲市場。同時,福泰也在開發(fā)新的復(fù)方制劑,并已經(jīng)有一種含三種藥物組合的復(fù)方制劑進(jìn)入到三期臨床試驗(yàn)。此外,公司正在與Moderna合作開發(fā)針對CF的疫苗VX-522,希望能夠適用于更廣泛的患者并提供更有效的治療。

      在專利保護(hù)戰(zhàn)略方面,福泰公開表示其2012年上市的產(chǎn)品Kalydeco的關(guān)鍵專利(即481專利)將會在2029年到期。因此,雖然兩家印度仿制藥制造商SUN和LUPIN希望在2026年左右的美國市場推出其仿制藥,但他們需要在美國法庭上取得勝利才能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。福泰還聲稱其另一個制劑專利(即106專利)有效至2033年,這意味著仿制藥物制造商要想在市場上分一杯羹,還需要長久的法律斗爭。

      在481專利中,為了提高藥物的體內(nèi)吸收效率,福泰采用了將活性藥物成分與其他輔料噴霧干燥的方法,制備活性成分的無定型形態(tài),使得其更易于人體吸收。所得的固體分散體通過添加表面活性劑SLS等進(jìn)一步增強(qiáng)溶解性,從而確保了較好的口服生物利用度。此外,還添加常用賦形劑如微晶纖維素和乳糖,以及崩解劑和潤滑劑,混合壓制成片劑后做薄膜包衣處理。106專利則涵蓋了包含粉末、微片、顆粒劑在內(nèi)的更多藥物劑型的制備方法,所有這些劑型均以固體分散體藥物粉末為基礎(chǔ)。

      針對其三聯(lián)藥物Trikafta,福泰通過擁有多達(dá)28項(xiàng)專利(已納入FDA橙皮書)來保護(hù)其市場獨(dú)占地位,這使得短期內(nèi)仿制藥商難以在市場上獲得份額。

      小 結(jié)

      福泰制藥通過在藥物研發(fā)上的創(chuàng)新,不斷開拓新市場,以及靈活的專利策略,加固了其在囊性纖維化(CF)治療市場的領(lǐng)先地位。即便仿制藥試圖侵蝕它的利潤,福泰依靠新的一代產(chǎn)品的開發(fā)和劑型設(shè)計創(chuàng)新保持著其顯著的競爭優(yōu)勢。這不僅體現(xiàn)了公司在產(chǎn)品研發(fā)上的深入洞察力,也展示出它在面對挑戰(zhàn)時制定長遠(yuǎn)維護(hù)市場地位的能力。

      來源:藥智新聞

      作者:藥智頭條/王晨光

      版權(quán)與免責(zé):以上作品(包括文、圖、音視頻)版權(quán)歸發(fā)布者【藥智頭條/王晨光】所有。本App為發(fā)布者提供信息發(fā)布平臺服務(wù),不代表經(jīng)觀的觀點(diǎn)和構(gòu)成投資等建議

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