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      7000多種罕見病僅5%有藥可用,本土新藥研發(fā)難題有何解?

      韓利明2024-09-17 11:09

      “玻璃人”“木偶人”“不自覺跳舞”“松軟兒”“不食人間煙火的孩子”……這些看似有趣動聽的名字背后,是抽中了“基因盲盒”的罕見病患者——血友病、多發(fā)性硬化癥、亨廷頓病、脊髓性肌萎縮癥、苯丙酮尿癥……

      罕見病,又稱“孤兒病”。根據(jù)世衛(wèi)組織(WHO)定義,罕見病是患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰至1‰的疾病或病變。目前,全球罕見病約有7000多種,我國罕見病患者約2000萬人,每年新增患者超過20萬人。

      弗若斯特沙利文資料顯示,約80%的罕見病屬遺傳性,且四分之三的病例于兒童時(shí)期開始發(fā)病,五歲前的死亡率為30%。全世界范圍內(nèi)只有不到5%的罕見病有藥物可以治療。無藥可用,是橫在全球罕見病患者面前的一大難題。

      中華醫(yī)學(xué)會腎臟病分會候任主任委員、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科主任丁小強(qiáng)教授日前在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道等采訪時(shí)表示,“罕見病的防治困難在于疾病種類多,且非常少見,不同疾病治療方法不一樣,要針對每一個(gè)病研究一種或多種藥物,是個(gè)巨大的工程。實(shí)際上,大部分罕見病是沒有什么特別的治療方法。”

      對此,有行業(yè)分析師也向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,“目前很多種類的罕見病藥物治療只能緩解患者的癥狀,并不能從根本上解決疾病帶來的痛苦,更多的罕見病可能面臨‘無藥可醫(yī)’的局面,需要更多的創(chuàng)新藥物去滿足這些臨床需求,近些年來包括政府、罕見病研發(fā)企業(yè)以及社會慈善組織都在攜手共同助力罕見病藥物研發(fā)。”

      更多罕見病治療領(lǐng)域需要被“看見”

      近十年來,我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛,正在迎來從“引進(jìn)來”到積極“走出去”的拐點(diǎn)。《2024中國生物醫(yī)藥出海現(xiàn)狀與趨勢藍(lán)皮書》顯示,2023年共發(fā)生58起license-out(對外授權(quán))事件,首次超過了license-in(許可引進(jìn))項(xiàng)目數(shù)量。特別是今年,創(chuàng)新藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展正在得到國家的日益重視。

      在此背景下,我國罕見病藥物研發(fā)也加快腳步。《中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(2023年)》顯示,罕見病臨床試驗(yàn)數(shù)量較2022年增加了42.9%,適應(yīng)癥領(lǐng)域進(jìn)一步擴(kuò)大。按適應(yīng)癥分析,主要以抗腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等藥物為主,其中抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)數(shù)量明顯增加,達(dá) 25 項(xiàng),占年度罕見病臨床試驗(yàn)總量的21.0%。

      針對罕見病領(lǐng)域未被滿足的用藥需求,眾多藥企也在不斷增加投入。其中不乏阿斯利康、輝瑞等跨國藥企通過收購入局罕見病領(lǐng)域。國內(nèi)恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、翰森制藥、曙方醫(yī)藥、北海康成等藥企也在布局相關(guān)研發(fā)管線。

      但不可否認(rèn)的是,我國創(chuàng)新藥物研發(fā)管線偏同質(zhì)化,“擁擠”在腫瘤等領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn),罕見病領(lǐng)域的資源也集中在少數(shù)病種。對于尚處“蓄勢”階段的本土罕見病新藥,發(fā)展速度難以滿足廣大罕見病患者的需求。

      “研發(fā)新藥通常需要投入上億資金和長達(dá)十多年的時(shí)間成本,而罕見病患者數(shù)量少,疊加后端支付、入院等問題,未來無法收回投資的風(fēng)險(xiǎn)較高,在當(dāng)前創(chuàng)新藥‘寒冬’尚未完全消退的背景下,也影響著罕見病藥企融資,進(jìn)而影響藥物研發(fā)。”上述分析師表示。

      “由于研發(fā)難度大,目前我國已上市的罕見病藥品以引進(jìn)和仿制為主。國內(nèi)的罕見病新藥的研發(fā)落地主要以跨國公司和本土大型藥企為主,初創(chuàng)企業(yè)要在這兩者之間突圍并非易事,多數(shù)創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)向細(xì)分領(lǐng)域。”上述分析師舉例,今年5月完成C輪融資的賽福基因,即鎖定兒童遺傳病這一賽道。

      從融資角度看,公開數(shù)據(jù)顯示,2024年上半年,國內(nèi)新藥領(lǐng)域共計(jì)發(fā)生投融資事件共121起,累計(jì)融資金額達(dá)到180.73億元,盡管總體上“資本寒冬”影響仍在繼續(xù),但在融資藥物類型、融資疾病類型方面已有變化,部分細(xì)分領(lǐng)域似乎正在逆風(fēng)增長。從疾病領(lǐng)域看,有越來越多的企業(yè)選擇差異化發(fā)展方向,布局神經(jīng)系統(tǒng)、罕見病系統(tǒng)等領(lǐng)域。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2024年上半年,罕見病領(lǐng)域已有7筆融資。

      篩選合適的研發(fā)管線對企業(yè)發(fā)展和患者獲益也至關(guān)重要。在日前舉辦的第十三屆中國罕見病高峰論壇上,華毅樂健聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO吳鳳嵐博士表示,“一方面綜合考慮疾病是否嚴(yán)重影響患者生活、生存期甚至壽命,是否有致殘致死的風(fēng)險(xiǎn)等未滿足的臨床需求;另一方面,針對未被滿足的臨床需求提出解決方案,考慮通過技術(shù)平臺提高生產(chǎn)效率或降低成本。”

      “讓企業(yè)獲得合理回報(bào)”

      “創(chuàng)新藥企的研發(fā)動力在哪兒,要從市場要答案。”上述分析師表示,“我國是否有完善的政策法規(guī)能夠促進(jìn)創(chuàng)新藥企的研發(fā)積極性,同時(shí)有成熟的支付體系能夠保證藥企的合理利潤,除了經(jīng)濟(jì)價(jià)值之外,這些藥品最終能否用在患者身上,產(chǎn)生實(shí)質(zhì)的社會價(jià)值,這都需要制度進(jìn)行保障。好的一點(diǎn)是,我國在這些方面都在不斷的努力完善和進(jìn)步。”

      為滿足罕見病患者的臨床需求,國家鼓勵(lì)罕見病藥品研發(fā)、引進(jìn),打出了一套組合拳。2018年5月,國家衛(wèi)健委等5部門聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》,并在2023年9月更新《第二批罕見病目錄》,新增86種疾病;2022年5月,國家藥監(jiān)局公示相關(guān)意見稿顯示,對批準(zhǔn)上市的罕見病新藥給予最長不超過7年的市場獨(dú)占期;2023年1月,國家藥監(jiān)局再次印發(fā)相關(guān)通知鼓勵(lì)罕見病新藥研制……

      公開資料顯示,去年至少有27種罕見病藥物在我國獲批上市,覆蓋了20種罕見病。截至今年上半年,約有近20種罕見病新藥獲批上市,其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在我國實(shí)現(xiàn)了全球首次獲批。

      罕見病信息網(wǎng)顯示,浙江省醫(yī)療保障研究會副會長、商業(yè)補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)委員會主任王平洋在上述論壇中也指出,基本醫(yī)保是支付基礎(chǔ),而罕見病藥物支付應(yīng)走多層次保障之路。在中國,67%罕見病藥物已被納入醫(yī)保。基本醫(yī)療保險(xiǎn)的途徑包括通過門特門慢、大病保險(xiǎn)、醫(yī)療救助等方式進(jìn)行保障。然而,罕見病用藥仍然存在諸如門診限額太低,報(bào)銷比例低,住院DRG支付受限等問題。專項(xiàng)資金是罕見病藥品保障的出路。

      福建省醫(yī)療保障局基金監(jiān)管處一級調(diào)研員羅仁夏認(rèn)為,可以逐步提高罕見病用藥基本醫(yī)保保障水平,將部分罕見病用藥納入集中采購,或用藥納入特殊病種保障,或?qū)嵭袉瘟虚T診統(tǒng)籌支付。

      此外,“可以采用‘雙通道’處方流轉(zhuǎn)模式并建立罕見病用藥多元支付保障機(jī)制。部分罕見病用藥已納入定制型商業(yè)健康保險(xiǎn)(惠閩寶)保障,并在今年增加了海外特定藥品。”羅仁夏呼吁完善罕見病醫(yī)療救助體系,并鼓勵(lì)社會慈善捐贈。

      今年8月13日,國家醫(yī)保局公布2024年醫(yī)保目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品名單中,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),進(jìn)入此次初審目錄的已上市罕見病藥品有47個(gè),除獨(dú)家產(chǎn)品外,一些非獨(dú)家產(chǎn)品也出現(xiàn)在通過初審名單內(nèi),進(jìn)一步拓寬了罕見病用藥的準(zhǔn)入范圍。但最終有多少款罕見病藥品進(jìn)入醫(yī)保,仍需拭目以待。

      上述分析師表示,我國基本醫(yī)保已經(jīng)解決了大部分罕見病藥品的支付保障問題,醫(yī)保用藥需要解決的問題是如何讓福利政策落地,患者有機(jī)會用得上藥。目錄外的年治療費(fèi)用較高的藥品,很多都是唯一的特效藥,這部分要怎么解決,就成為解決罕見病患者用藥可及的關(guān)鍵。“讓企業(yè)有動力在罕見病領(lǐng)域進(jìn)行自主研發(fā),關(guān)鍵是要讓企業(yè)能夠看到研發(fā)帶來的合理回報(bào)。”

      轉(zhuǎn)載來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道 作者:韓利明

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