7月12日，美國股市分析網(wǎng)站Seeking Alpha報道，據(jù)Street Insider，國內biotech（生物科技公司）傳奇生物收到一份并購要約，并聘請了投行Centerview Partners為董事會審查評估這份要約以及其他選擇。該消息援引自一位未具名人士，收購方的身份也尚未知。當日，傳奇生物股價大漲超12%，市值逼近100億美元。

傳奇生物由生命科學研發(fā)與生產(chǎn)服務提供商金斯瑞生物孵化，成立于2014年，專注于開發(fā)CAR-T療法，2020年6月在美股納斯達克上市。金斯瑞生物持股比例為47.96%。業(yè)內預測，若該交易順利進行，價格或將超100億美元，并創(chuàng)下國內創(chuàng)新藥公司最大并購紀錄。

7月15日，金斯瑞生物開盤高漲，截至發(fā)稿報12.700港元/股，漲27%，當下市值270億港元。同日，界面新聞向金斯瑞生物和傳奇生物詢問該并購消息，雙方均表示目前對此沒有回應。

傳奇生物的首個高光時刻在其成立三年之后。在2017年6月的美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上，公司展示了靶向BCAM的CAR-T藥物西達基奧侖賽（Cilta-cel）的臨床數(shù)據(jù)。憑借“35例復發(fā)或耐藥多發(fā)性骨髓瘤患者，100%的總緩解率”，該數(shù)據(jù)在當時驚艷四座，也由此在同年12月牽手強生旗下的楊森公司，共同推進該藥的臨床開發(fā)和商業(yè)化。

按協(xié)議，在大中華區(qū)，傳奇和強生將以7:3的比例共同承擔該產(chǎn)品的開發(fā)成本和分享收益；在此外的全球其他地區(qū)，約定比例為5:5。強生給出的交易價格包括3.5億美元首付款和后續(xù)多個里程碑款項。當時，該交易創(chuàng)下中國藥企對外專利授權首付款最大金額與合作最優(yōu)條件的記錄。

2022年2月，西達基奧侖賽獲美國食藥監(jiān)局（FDA）批準上市，用于5線治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（r/r MM）患者，成為首款成功出海的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品（商品名：Carvykti）。

2023年，Carvykti全年銷售額為5億美元，同比增長超270%，超過比其更早獲批的同靶點、同適應證療法Abecma。后者屬于BMS，于2021年3月在美獲批，2023年銷售額為4.72億美元，同比增長21.65%。

同時，前述公司都在將產(chǎn)品推向前線治療，以獲得更大市場。2024年4月，Carvykti二線適應證獲FDA批準，成為全球首個且唯一用于MM二線治療的CAR-T療法。

在此之前，傳奇/強生已經(jīng)在擴大產(chǎn)能。傳奇年報顯示，自2023年初以來，Carvykti產(chǎn)能擴張了100%，預計到2025年底將實現(xiàn)年產(chǎn)能10000劑的目標。業(yè)內則預測，Carvykti的銷售峰值將超50億美元。

除了Carvykti，傳奇生物還有數(shù)個自體、異體CAR-T療法正處于臨床I期階段，適應證覆蓋實體瘤和血液瘤。

對于并購方，市場多猜測為傳奇的合作方強生。另外，布局CAR-T領域的跨國藥企（MNC）還有先行者諾華、吉利德、BMS，后來者羅氏、阿斯利康等。

此前，傳奇與諾華在2023年11月宣布，就傳奇特定靶向DLL3的CAR-T療法簽訂獨家全球許可協(xié)議，包括傳奇的自體CAR-T細胞療法候選藥物LB2102（NCT05680922）。隨后，傳奇/強生還與諾華就Carvykti簽訂擴產(chǎn)協(xié)議。

另外，阿斯利康于2023年12月宣布收購國內CAR-T公司亙喜生物，加強其在血液瘤方面的布局。亙喜也成為首家被MNC收購的中國創(chuàng)新藥公司。

對于本次并購消息，普米斯生物首席商務官包駿向界面新聞分析，即使并購方不是強生，強生也會參與競爭，爭取完整拿下Carvykti；如果提出要約的確是強生，則可以理解為傳奇和強生采用的是合作模式，而非MNC買斷產(chǎn)品權益。因此，傳奇未盈利時雙方合作推進產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化，盈利后則可以將其并購。

截至2024年第一季度末，傳奇生物現(xiàn)金及其等價物、存款和短期投資為13億美元。公司認為這些資金將為其提供直至2026年的財務儲備，預計在2026年實現(xiàn)盈利。2023年，傳奇生物虧損5.18億美元。

此外，值得注意的是，前述報道中提及的投行Centerview Partners也是阿斯利康收購亙喜這一交易的撮合方，參與過眾多生物醫(yī)藥領域大額并購交易。

轉載來源：界面新聞 作者：陳楊