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      哪類(lèi)人在中國(guó)能被允許使用司美格魯肽減肥?

      陳楊2024-07-08 07:44

      6月25日,丹麥藥企諾和諾德宣布,公司旗下產(chǎn)品司美格魯肽(商品名:諾和盈)獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上對(duì)成人患者的長(zhǎng)期體重管理。

      由此,該藥也成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于肥胖治療的GLP-1(胰高糖素樣肽-1)周制劑。

      不過(guò),值得注意的是,前述肥胖治療并非普遍意義上理解的“減肥”,本次獲批也不意味著任何人都能將該藥用于減肥、減重。

      具體而言,其適應(yīng)人群為超重和肥胖癥患者,即初始BMI大于等于30kg/m2,或在27kg/m2至30kg/m2之間,且存在至少一種體重相關(guān)合并癥的患者。BMI即身體質(zhì)量指數(shù),是一個(gè)用于衡量人體胖瘦程度以及是否健康的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

      實(shí)際上,司美格魯肽是當(dāng)下降糖減重領(lǐng)域的明星產(chǎn)品之一。2021年,美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)該藥用于肥胖治療,使其成為全球首款用于長(zhǎng)期體重管理的GLP-1周制劑。

      到2023年,該藥2型糖尿病適應(yīng)證注射制劑Ozempic、口服制劑Rybelsus、減重適應(yīng)證注射制劑Wegovy的銷(xiāo)售額分別為138.89億美元、27.20億美元、45.48億美元,合計(jì)達(dá)到211.57美元,已接近2022年全球藥王修美樂(lè)212億美元的營(yíng)收水平。

      此前,司美格魯肽于2021年4月在國(guó)內(nèi)獲批,用于治療2型糖尿病、降低心血管風(fēng)險(xiǎn)。為有所區(qū)別,該適應(yīng)證的商品名為諾和泰。

      恰基于良好的肥胖治療效果和名人效應(yīng),司美格魯肽在全球范圍內(nèi)均有濫用現(xiàn)象。在本次新增適應(yīng)證前,國(guó)內(nèi)實(shí)際上有不少患者、甚至健康群體,基于肥胖治療適應(yīng)證已在國(guó)外獲批的原因,將其用于肥胖治療和減肥。

      但實(shí)際上,在本次適應(yīng)證獲批前,中國(guó)人群將該藥物用于肥胖治療的有效性、安全性情況未獲得監(jiān)管認(rèn)可,屬于超說(shuō)明書(shū)用藥。且該藥物存在禁用人群,作為處方藥,自行使用也存在用藥風(fēng)險(xiǎn)。

      本次新增適應(yīng)證,諾和諾德提到,諾和盈獲批基于一系列STEP系列臨床試驗(yàn)。其始于2018年6月,現(xiàn)已完成14項(xiàng),包含12項(xiàng)全球3期臨床試驗(yàn)、1項(xiàng)東亞地區(qū)區(qū)域性3期臨床試驗(yàn)和1項(xiàng)中國(guó)為主的區(qū)域性3期臨床試驗(yàn),覆蓋2.5萬(wàn)超重和肥胖受試者。

      STEP系列臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,無(wú)論是否合并2型糖尿病,對(duì)于全球不同地區(qū)、不同人種、不同年齡、不同性別的成人超重和肥胖患者,諾和盈均可顯著降低體重,平均減重幅度達(dá)17%(16.8kg),并可以持續(xù)16個(gè)月。同時(shí),該藥具有良好的安全性和耐受性,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為輕中度一過(guò)性胃腸道不良反應(yīng)。

      也就是說(shuō),此后,司美格魯肽在國(guó)內(nèi)可以合規(guī)地用于治療符合適應(yīng)證的相關(guān)患者。另外,諾和諾德也提到,諾和盈、諾和泰均為處方藥,分別用于治療兩種疾病,不可互相替代。

      在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面,司美格魯肽當(dāng)下的最大競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為禮來(lái)的替爾泊肽。

      2023年,替爾泊肽減肥藥(商品名:Zepbound)在美獲批,開(kāi)賣(mài)一個(gè)月銷(xiāo)售額即達(dá)到1.758億美元。其是全球首款且當(dāng)下唯一的GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,減重效果優(yōu)于司美格魯肽。加上其2型糖尿病適應(yīng)證(商品名:Mounjaro)51.63億美元的銷(xiāo)售額,該藥2023年全年銷(xiāo)售額達(dá)到53.39億美元。

      目前,替爾泊肽的2型糖尿病適應(yīng)證已于今年5月在國(guó)內(nèi)獲批,肥胖治療適應(yīng)證已于2023年8月獲NMPA受理。國(guó)產(chǎn)玩家上,走在最前面的則是信達(dá)生物從禮來(lái)引進(jìn)的GCGR/GLP-1R雙靶點(diǎn)新藥瑪仕度肽,其肥胖治療適應(yīng)證于今年2月獲NMPA受理。

      轉(zhuǎn)載來(lái)源:界面新聞 作者:陳楊

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