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      大醫(yī)生|舒易來:打開耳聾基因治療之門

      張鈴2024-07-04 21:48

      經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 記者 張鈴 【編者按】醫(yī)生,是鏈接一線臨床需求和技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新的樞紐。中國醫(yī)生有著非常優(yōu)良的傳統(tǒng),大醫(yī)精誠的內(nèi)涵也在時間浪潮中歷久彌新。他們不應(yīng)是困在論文、晉升等事務(wù)中的模糊面孔,而是修醫(yī)術(shù)致精微、修醫(yī)德懷仁心的時代英雄,也是醫(yī)療服務(wù)這一囊括了科學(xué)、社會學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)等復(fù)雜體系的中樞環(huán)節(jié),更是圍繞提升醫(yī)療質(zhì)量和普惠性目標(biāo)所構(gòu)建的創(chuàng)新鏈條上的核心主體。經(jīng)濟(jì)觀察報作為中國健康事業(yè)的觀察者、記錄者和推動者,將持續(xù)為讀者呈現(xiàn)致力于醫(yī)療創(chuàng)新的大醫(yī)生和他們的故事。

      這是本專欄的第二十二篇,主角是復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院耳鼻喉科研究院副院長、遺傳性耳聾診治中心主任舒易來。

      2024年5月底,一項與遺傳性耳聾治療有關(guān)的突破性進(jìn)展,出現(xiàn)在全球頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》封面評論上:

      “突破性研究為治療兒童聽力障礙提供了范式轉(zhuǎn)變,并為治療其他遺傳性聽力損失帶來了希望。”

      《柳葉刀》封面評論提到的研究由復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院(以下稱“上海市五官科醫(yī)院”)舒易來團(tuán)隊主導(dǎo),是全球首個遺傳性耳聾基因治療臨床試驗。

      2022年10月—2023年6月,舒易來團(tuán)隊共招募了6名全聾兒童進(jìn)行單側(cè)耳基因治療,其中5名恢復(fù)了聽力,聽力閾值平均降低到45分貝,其中效果最好的孩子在半年時恢復(fù)到了38分貝。45分貝是普通人在辦公室交談的音量,這意味著孩子們恢復(fù)到了正常人六七成的聽力水平。

      舒易來是上海市五官科醫(yī)院遺傳性耳聾診治中心主任, 2024年7月初,他告訴經(jīng)濟(jì)觀察報,目前已有12例兒童接受了前述基因治療。

      “我們把耳聾基因治療的門打開了。”舒易來說。

      耳聾治療的新時代正在因這項由中國醫(yī)生主導(dǎo)的研究而開啟——在此之前,除了助聽器和人工耳蝸,沒有其他耳聾治療方案。而現(xiàn)在,人類有了攻克先天性耳聾的辦法。

      孩子聽到了

      一個先天全聾的小男孩背對鏡頭,母親在他背后大喊了一聲,小男孩轉(zhuǎn)過頭來……

      這是一段由小男孩家人拍攝的視頻,畫面上,男孩的父母寫道:這是孩子接受基因療法RRG-003后的第28天。

      2023年10月,在比利時布魯塞爾舉行的第30屆歐洲基因和細(xì)胞治療學(xué)會年會上,舒易來播放了這個視頻,同時,第一次向全世界公布了首個耳聾基因治療的臨床試驗數(shù)據(jù),證明基因治療對先天性耳聾是安全有效的。

      發(fā)言結(jié)束后,來自世界各地的人們圍上來追問舒易來:藥物具體的療效、通過什么路徑給藥、怎么控制藥量的精準(zhǔn)性、受試者治療前的情況如何……

      整個大會有來自全球的2500多位科學(xué)家參加。那天,多次鼓掌中,有兩次讓舒易來感到震撼,第一次是他播放孩子的視頻時,孩子聽到聲音后一轉(zhuǎn)身,講臺下掌聲就響起來。第二次是結(jié)束發(fā)言時,同行的掌聲又持續(xù)了許久。

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      2023年舒易來在歐洲基因和細(xì)胞治療學(xué)會年會上作報告 受訪者供圖

      2024年2月,舒易來又在第47屆美國耳鼻咽喉頭頸外科研究年會(ARO)最重要的主席全體大會(Presidential Symposium)上介紹了最新進(jìn)行的雙耳基因治療臨床試驗數(shù)據(jù)。在這個美國全行業(yè)最權(quán)威會議的主會場上,美國聾人協(xié)會的負(fù)責(zé)人念了一首詩,代表聾啞人感謝團(tuán)隊的貢獻(xiàn)。

      2024年5月底,舒易來帶著耳聾基因治療的研究進(jìn)展參加了2024全球罕見病科研論壇暨第二屆中國罕見病科研及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)大會,在會場,舒易來告訴經(jīng)濟(jì)觀察報,他希望能進(jìn)一步開發(fā)這一療法,使其成為獲監(jiān)管批準(zhǔn)的藥物并推廣。

      耳聾是一種常見的聽力障礙,全球20%的人存在不同程度的聽力問題,約4.3億人患有致殘性聽力損失(中度及以上)。先天性耳聾指因遺傳因素或母體妊娠過程、分娩過程中的異常造成的聽力障礙。

      通常,患有先天性耳聾的兒童從小無法接收到聲音的刺激,往往因聾致啞,聽不見聲音,也無法說話。由中國聽力醫(yī)學(xué)發(fā)展基金會發(fā)布的《中國聽力健康報告(2021)》顯示,中國新生兒耳聾發(fā)病率為1‰—3.47‰,每年新增耳聾新生兒約3萬人,其中遺傳因素致聾的比例達(dá)60%。

      自古以來,耳聾就是醫(yī)學(xué)界最棘手的病癥之一。進(jìn)入21世紀(jì),基因治療等技術(shù)的出現(xiàn)和發(fā)展,為遺傳性耳聾治療提供了可能。舒易來團(tuán)隊研發(fā)出的耳聾基因治療藥物AAV1-hOTOF針對OTOF基因突變,將正常的人源OTOF編碼序列導(dǎo)入患者內(nèi)耳感受聲音的毛細(xì)胞,使毛細(xì)胞能夠表達(dá)正常功能的耳畸蛋白,從而從根本上改善兒童患者聽力。

      在上述兩次大會之后,舒易來陸續(xù)收到許多來自全球各地的郵件,其中多數(shù)是病人,也有來自荷蘭、德國、韓國、日本、馬來西亞等國家的想學(xué)習(xí)基因治療的醫(yī)生。

      通往聽見的路

      2022年6月,在小鼠模型和非人靈長類動物模型中驗證了AAV1-hOTOF藥物的相關(guān)安全性和有效性后,舒易來團(tuán)隊的基因療法臨床試驗獲得倫理委員會批準(zhǔn)。2022年10月,經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn)和周密準(zhǔn)備,臨床試驗招募正式發(fā)起。招募海報發(fā)布當(dāng)晚,就有300多個病人聯(lián)系了團(tuán)隊。

      2022年10月—2023年6月,共425名受試者接受篩選,最終有6名1歲—6歲OTOF基因(表達(dá)耳畸蛋白)缺陷的完全耳聾患兒接受了基因治療。

      之所以選擇全聾的孩子,一是這類病人本身占比多,二是用藥效果更容易判斷,三是作為全球第一個針對耳聾的基因治療臨床試驗,必須嚴(yán)格考慮安全性和療效問題,全聾孩子的聽力至少不會因治療變得更差。

      舒易來對安全性的擔(dān)憂主要是基因治療是否會引起過敏反應(yīng),造成血液指標(biāo)發(fā)生大的變化,即使載體的選用已經(jīng)讓這種概率變得很低了。

      他的擔(dān)心不無原因,這樣的人體臨床試驗,沒有試驗數(shù)據(jù)可供團(tuán)隊借鑒。在2023年10月舒易來團(tuán)隊向全世界公布數(shù)據(jù)之前,沒有任何人知道針對耳聾的基因治療到底有沒有效,安全性到底如何。

      第一批接受篩選的受試者,都由團(tuán)隊一個個打電話取得聯(lián)系并多次討論。其中一個孩子的家長是醫(yī)務(wù)人員,多年來他一直持續(xù)關(guān)注舒易來團(tuán)隊發(fā)表的相關(guān)研究成果,閱讀過每一篇相關(guān)的新聞報道,很希望參與試驗。

      還有一個孩子的媽媽是老師,看到臨床招募信息時,她向孩子的康復(fù)師征求意見。康復(fù)師說:“肯定是假的,我從沒聽過一個藥物能讓先天聾的孩子聽到,你千萬別被騙了。”但她到網(wǎng)上查閱相關(guān)信息后覺得似乎是真。和舒易來通話后,她半信半疑來到醫(yī)院,看到“復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院”的招牌后才確信臨床試驗的真實性。

      第一個受試者是個5歲的女孩。2022年12月初,正處于新冠疫情大規(guī)模流行期間,為了避免感染,家人帶著她從河南驅(qū)車15個小時去上海。但后來女孩還是感染了,團(tuán)隊的人也陸續(xù)感染。經(jīng)過嚴(yán)格考慮和醫(yī)院的精心準(zhǔn)備,直到2022年12月28日,全球第一例先天性耳聾患兒的基因治療才得以順利進(jìn)行。

      很長一段時間里,從耳鼻喉科、手術(shù)室、麻醉科,到護(hù)士團(tuán)隊,整個醫(yī)院都在為這次治療做準(zhǔn)備。如何配藥,怎么把藥打進(jìn)去,推演第一步要做什么動作,第二步又要做什么動作,舒易來記得,大家把治療的每一個流程都預(yù)演了至少數(shù)百次。

      女孩被推進(jìn)手術(shù)室后,每個人就按照平時訓(xùn)練好的流程,麻醉、消毒、放置內(nèi)窺鏡、掀開鼓膜、注射……藥液緩緩注射進(jìn)耳蝸,手術(shù)順利完成。

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      2022年12月,首例患者在手術(shù)室接受治療 受訪者供圖

      舒易來告訴女孩家長,術(shù)后一周開始就可以試著從身后喊她,每天都可以測試,看孩子有沒有反應(yīng)。起初家長每天都給舒易來發(fā)消息,“今天沒有反應(yīng)”“今天還是沒有反應(yīng)”。大概術(shù)后三周時,家長說:“醫(yī)生,好像有效!我喊她有反應(yīng)了!”舒易來趕緊讓家長拍個視頻發(fā)過來。

      現(xiàn)在,第一批臨床試驗的6個孩子里,有5人恢復(fù)了聽力。恢復(fù)聽力后,孩子們不僅能對聲音作出反應(yīng),還慢慢學(xué)會了說話。不過,有一個孩子的聽力在治療后沒有改善,舒易來推測這可能與其基線AAV中和抗體水平較高有關(guān),這些抗體可能中和了AAV1-hOTOF藥物。

      基因療法在第一批受試者身上確認(rèn)安全性和有效性后,臨床試驗的招募年齡放寬到≥6個月,成年人也可以來治療。目前,第一批小孩隨訪時間超過了1年,最長的患者隨訪時間已達(dá)1年半,可以正常對話。第二批6名小孩經(jīng)過治療后聽力和言語也都得到了恢復(fù)。

      打開耳聾基因治療之門

      舒易來是全球最早將基因治療技術(shù)應(yīng)用于耳聾治療領(lǐng)域的科學(xué)家之一。

      2007年,舒易來在上海五官科醫(yī)院讀研,成為中國科學(xué)院院士、耳鼻咽喉—頭頸外科學(xué)家王正敏和頭頸外科專家吳海濤的研究生。2010年,讀博期間的舒易來前往哈佛大學(xué)麻省眼耳鼻喉醫(yī)院,在那里開展了4年耳聾基因治療研究。哈佛大學(xué)是基因編輯的三個起源地之一,在那里,舒易來得到國際著名耳聾治療專家Zheng-Yi Chen和基因編輯專家David Liu的指導(dǎo)。

      先天性耳聾屬于耳鼻咽喉頭頸外科領(lǐng)域的疑難疾病,許多人會帶著孩子四處求醫(yī),做各種聽力檢查和基因檢測。目前,已有超過200個遺傳性耳聾基因被全球發(fā)現(xiàn)并報道。舒易來相信,既然明確知道耳聾是由什么引起的,總歸能有辦法可想。

      舒易來記得,2012年,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)誕生,基因編輯的大門被開啟。那一年,舒易來作為哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院華人專家學(xué)者聯(lián)合會副主席,就和幾位同仁在哈佛大學(xué)開展了一場關(guān)于基因編輯的專場講座。在一間可以容納兩三百人的教室,前來聽講座的人擠滿了座位、過道和走廊。

      這次講座的火爆讓舒易來意識到,基因編輯將是一個跨時代的技術(shù)。很快,舒易來開始和David Liu合作,將CRISPR/Cas9系統(tǒng)應(yīng)用于耳聾治療,由自己負(fù)責(zé)體內(nèi)實驗研究。后來,這項研究成果于2014年發(fā)表在《自然—生物技術(shù)》上,是CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在聽覺領(lǐng)域中的首次研究。

      2014年,舒易來回到上海市五官科醫(yī)院。在臨床工作中,幾乎每一個聾兒的家長都會問舒易來:“有沒有藥物可以治?”孩子先天耳聾,對自己、家人、社會的影響都很大,舒易來一直在想能不能有新的方法把先天性耳聾治好。

      遺傳性耳聾絕大部分屬于單基因突變,相比某些腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜基因突變,單基因的相關(guān)治療可以是立竿見影的。在學(xué)校、醫(yī)院和科室支持下,舒易來在復(fù)旦大學(xué)建立了耳聾基因治療平臺,繼續(xù)開展基因治療在耳聾防治上的探索,推動研究成果走向臨床轉(zhuǎn)化。

      在回國后的10年研發(fā)中,舒易來團(tuán)隊基于臨床需求,嘗試過10多個耳聾基因,利用不同的基因治療策略,包括基因置換、基因編輯等,在多個動物模型上已見療效。針對OTOF基因突變,團(tuán)隊采用基因置換策略,這是第一個進(jìn)入人體臨床試驗的耳聾基因。基因置換的方法適應(yīng)證廣,可以適應(yīng)所有的OTOF基因引起的耳聾患者。

      研究面臨過兩大挑戰(zhàn)。一是遞送系統(tǒng)的構(gòu)建。腺相關(guān)病毒(AAV)是最常用的基因治療遞送載體,但OTOF基因編碼序列超出了單個AAV的裝載容量。

      團(tuán)隊最終選擇將OTOF基因編碼序列拆分成兩部分,分別包裝到兩個AAV載體中,再注射到患者耳蝸中。進(jìn)入細(xì)胞后,兩部分DNA通過重組拼接為完整的OTOF基因編碼序列發(fā)揮作用。

      “打個比方,一輛車搬不動,那就兩輛車一起搬,藥物到達(dá)人體目標(biāo)位置后,兩輛車再合并起來。”舒易來說。

      二是給藥的困難。耳蝸位置深、細(xì)胞種類多,且周圍都是骨頭,使用的藥物量很少,大約只有一滴,所以一定要精準(zhǔn)。舒易來團(tuán)隊經(jīng)過反復(fù)摸索,結(jié)合耳內(nèi)鏡自主開發(fā)出了一套精準(zhǔn)、微創(chuàng)的耳部遞送路徑和裝備。

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      舒易來門診隨訪第4例患兒 受訪者供圖

      2024年1月,復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院召開了“耳聾基因治療重大突破發(fā)布會”,舒易來向公眾展示了孩子們從對聲音毫無反應(yīng),到可以聽到聲音,再到可以對話甚至講英文單詞的畫面。

      那天,團(tuán)隊得到一面由原本只能生活在無聲世界的孩子送的錦旗,上面寫著:感恩你們竭盡所能,讓我聆聽大自然的聲音。

      版權(quán)聲明:以上內(nèi)容為《經(jīng)濟(jì)觀察報》社原創(chuàng)作品,版權(quán)歸《經(jīng)濟(jì)觀察報》社所有。未經(jīng)《經(jīng)濟(jì)觀察報》社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,否則將依法追究相關(guān)行為主體的法律責(zé)任。版權(quán)合作請致電:【010-60910566-1260】。
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