經濟觀察網 記者 瞿依賢 2023年對于整個醫(yī)藥行業(yè)特別是創(chuàng)新藥領域而言依舊是充滿挑戰(zhàn)和考驗的一年。作為中國最早致力于原創(chuàng)新藥研發(fā)的頭部企業(yè)之一，亞盛醫(yī)藥在復雜的外部環(huán)境下，克服了重重困難，在過去一年仍實現(xiàn)了諸多突破，取得多項里程碑進展。

最令人振奮的是，我們的核心產品、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑耐立克作為國家重大創(chuàng)新藥代表被納入國家醫(yī)保藥品目錄，大大提升患者可及性。同時耐立克新適應癥獲批，惠及更廣泛患者。此外，耐立克連續(xù)第六次亮相國際頂尖學術會議——美國血液學會（ASH）年會，再次印證該產品為全球層面“Best-in-class”藥物。

耐立克的誕生與發(fā)展正是亞盛醫(yī)藥踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”使命的驗證。目前公司有40多項臨床試驗正在全球開展，多項臨床進展在國際權威學術會議上屢獲認可。此外，亞盛醫(yī)藥已獲得美國FDA及歐盟批準的17項孤兒藥資格，創(chuàng)中國藥企之最，充分彰顯全球化創(chuàng)新能力。

作為始終堅持以患者為中心、堅持“全球創(chuàng)新”理念的企業(yè)，我們2023年在國際化進程上也獲得重大突破。亞盛醫(yī)藥在2023年收獲四項全球注冊III期臨床試驗的獲批，其中包括我們的另一重磅藥物Bcl-2抑制劑APG-2575獲得FDA批準開展全球注冊III期研究，真正躋身國際競爭陣營，并展現(xiàn)“Best-in-class”潛力。

相較2023年的“堅持”，展望2024年，一個關鍵詞就是“立”。亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)從患者所需出發(fā)，不斷提高創(chuàng)新研發(fā)能力，加速多個全球注冊III期試驗的開展，讓更多患者真正受益。在新的一年，我們也期待整個行業(yè)能有更多的破局，能有更多的政策支持創(chuàng)新，政策層面能給予創(chuàng)新藥行業(yè)組合拳與全鏈條的支持，真正體現(xiàn)以患者為中心的創(chuàng)新藥發(fā)展，讓整個行業(yè)能回歸理性，并走向高質量發(fā)展的軌道，真正利國利民。同時我們也期待有更多的創(chuàng)新藥從中國走向世界，讓中國的創(chuàng)新藥在整個世界醫(yī)藥行業(yè)有一席之地。