經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 張英 8月2日晚，智飛生物（300122.SZ）公告稱，自主研發(fā)的OmicronBA.4/5-Delta重組新冠蛋白疫苗獲批臨床試驗，公司將盡快開展相關(guān)臨床試驗工作。

公告稱，獲批臨床試驗的這款疫苗是智飛生物第一代新冠疫苗智克威得的升級換代產(chǎn)品，根據(jù)臨床前研究結(jié)果，OmicronBA.4/5-Delta可誘導針對OmicronBA.4/5、Delta和XBB等變異株的高中和抗體滴度，具有良好的安全性，臨床開發(fā)前景良好。

針對公告，部分股民提出“病毒都消失了，新冠疫苗還有市場嗎”“BA.4/5已經(jīng)過時了，現(xiàn)在都是XBB（毒株）了”等質(zhì)疑。

對這些問題，智飛生物董秘秦菲對經(jīng)濟觀察網(wǎng)表示，不方便回復，具體以公告披露信息為準。

目前，新冠病毒感染規(guī)模明顯縮小。中國疾控中心8月3日發(fā)布的全國新型冠狀病毒感染疫情情況顯示，2023年7月全國新增新冠重癥病例455例、死亡65例。

從具體的流行毒株看，奧密克戎BA.4、BA.5以及Delta確實已經(jīng)幾乎消失，當前流行株是奧密克戎XBB及其亞分支，中國疾控中心最新數(shù)據(jù)顯示，XBB及其亞分支的占比已達到99.1%。

8月1日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控綜合組公布的《近期重點人群新冠病毒疫苗接種工作方案》（以下簡稱《方案》）提到，XBB變異株具有較強的免疫逃逸能力，我國人群血清抗體對XBB變異株的中和能力較差，易發(fā)生突破性感染。

《方案》強調(diào)，為做好今年秋冬季新冠疫情應(yīng)對準備，應(yīng)對老年人群或者18-59歲患有較嚴重基礎(chǔ)疾病人群、免疫功能低下人群、感染高風險人群實施針對性新冠病毒疫苗接種。在疫苗選擇上，《方案》優(yōu)先推薦接種含XBB變異株抗原成分的疫苗。

病毒學專家常榮山介紹，針對今年以來的各種奧密克戎XBB.1流行株，基于奧密克戎BA.4/5及Delta毒株設(shè)計的新冠疫苗對預防感染和危重癥的作用有限，美國FDA也計劃在9月批準只針對XBB毒株的單價疫苗用于全民接種。

他進一步解釋，此前流行的Delta、奧密克戎BA.4/5與奧密克戎XBB的抗原性差異較大，針對目前流行的XBB毒株，研發(fā)XBB單價疫苗是最有效的。

美國企業(yè)輝瑞與莫德納均已在6月向FDA提交了針對XBB毒株的單價新冠疫苗授權(quán)申請，8月2日輝瑞首席執(zhí)行官稱，F(xiàn)DA或?qū)⒃?月底前批準輝瑞這款疫苗。

在國內(nèi)，目前已有一款針對XBB毒株的新冠疫苗被納入緊急使用，不過是多價的。2023年6月，成都威斯克重組三價新冠病毒（XBB+BA.5+Delta變異株）三聚體蛋白疫苗被納入緊急使用，這款疫苗也是《方案》唯一推薦的可用于近期重點人群接種的新冠疫苗。

常榮山認為，盡管新冠病毒已經(jīng)進入地區(qū)性流行，季節(jié)性不明顯，但接種新冠疫苗對老人及有基礎(chǔ)疾病人群還是非常必要，未來造成的死亡人數(shù)料將仍然超過流感和肺結(jié)核等流行病，僅次于艾滋病，在所有傳染病中會長期占據(jù)第二位，接種疫苗是降低因為感染帶來不可預見風險唯一有效手段，應(yīng)適時接種。