經(jīng)濟(jì)觀察報(bào) 記者 瞿依賢 作為中國最早致力于原創(chuàng)新藥研發(fā)的頭部企業(yè)之一，亞盛醫(yī)藥2021年獲得重大里程碑進(jìn)展，公司核心品種耐立克正式在中國獲批。該產(chǎn)品是中國目前首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，填補(bǔ)了國內(nèi)臨床空白，打破了攜T315I突變慢粒髓細(xì)胞白血病耐藥患者此前無藥可醫(yī)的生存困境，具有重大的社會價(jià)值。

耐立克的誕生正是亞盛醫(yī)藥踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”使命的驗(yàn)證。目前公司有50多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在全球開展，多項(xiàng)臨床進(jìn)展在國際權(quán)威學(xué)術(shù)會議上屢獲認(rèn)可。此外，亞盛醫(yī)藥已獲得美國FDA及歐盟批準(zhǔn)的14項(xiàng)孤兒藥資格，創(chuàng)中國藥企之最，充分彰顯全球化創(chuàng)新能力。

展望2022，我們的首要任務(wù)是推動(dòng)耐立克進(jìn)入醫(yī)保，并探索多種創(chuàng)新支付形式，惠及更多患者。我們也將繼續(xù)踐行‘全球創(chuàng)新’理念，進(jìn)一步推動(dòng)產(chǎn)品管線全球臨床開發(fā)，壘實(shí)在細(xì)胞凋亡領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

我們期待政策層面推出從加快審批到多元化支付的組合拳，多個(gè)部門能緊密配合、協(xié)同發(fā)展，為創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展打造更良好的生態(tài)環(huán)境，并探索藥品支付的多層次保障體系，全面提升創(chuàng)新藥品的可及性。