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      經典名方「加速奔跑」

      冷秋萍2024-08-23 14:03

      中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展駛入“快車道”。

      東方財富數據顯示,2023年A股市場中藥板塊61%的中藥企業(yè)實現凈利增長,其中漲幅最大的企業(yè)為天士力(600535),2023全年歸母凈利潤為10.7億元,同比增長505%。

      值得一提的是,2024年上半年,隨著中藥大品種百令膠囊的同名同方藥獲批、經典名方溫經湯顆粒獲批,古代經典名方藥物迎來春天。

      同比增長133%

      自2022年康緣藥業(yè)獲批首個經典名方以來,多家企業(yè)爭先恐后申報經典名方,申報數量呈現逐年增長趨勢。藥智數據顯示,2024年上半年申報數量同比增長133%,截至2024年7年29日,2024年經典名方申報數量已經達到17個。

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      圖1 歷年古代經典名方NDA申報數量

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計

      國家鼓勵開發(fā)經典名方,準入壁壘相對較低,多家企業(yè)可生產同一方劑,誰先獲批上市,誰優(yōu)先搶占市場。從具體申報情況來看(下表1),江蘇康緣藥業(yè)已經有2個經典名方批準生產,第3個經典名方正在審評中,走在經典名方賽道最前列,緊隨其后的有華潤三九、神威藥業(yè)、天士力,競爭逐漸加劇。

      表1 中藥3.1類古代經典名方申請上市情況統計表

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      注:華潤三九的“苓桂術甘湯顆粒”上市后更名為“苓桂術甘顆粒”

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計,數據截至2024.7.19

      截至目前,申報企業(yè)數量靠前的品種為苓桂術甘顆粒(4家申報,2家獲批、2家審評審批中)、溫經湯顆粒(4家申報,1家獲批、3家審評審批中)和芍藥甘草顆粒(3家申報,1家獲批、2家審評審批中)。

      苓桂術甘顆粒獲批最早,也是獲批企業(yè)數量最多的經典名方。苓桂術甘顆粒是一種基于漢代張仲景《金匱要略》中的經典方劑——苓桂術甘湯的中藥復方制劑,主要成分包括茯苓、桂枝、白術和甘草,主要功效是溫陽化飲和健脾利濕該藥物。目前已經獲得生產批件的有江蘇康緣藥業(yè)和華潤三九(雅安)藥業(yè),處于上市申請階段的有浙江康恩貝制藥和上海凱寶藥業(yè)。

      溫經湯顆粒最早見于《婦人大全良方》,由宋代陳自明所著,主要成分包括酒當歸、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮等藥材,具有溫經散寒、養(yǎng)血祛瘀,適用于血海虛寒、氣血凝滯證,此外,它還被用于治療功能性子宮出血、慢性盆腔炎、痛經及不孕癥等婦科疾病。目前華潤三九是溫經湯顆粒第一個獲批上市的企業(yè),上海醫(yī)藥集團、天士力、國藥集團德眾(佛山)藥業(yè)的品種處于上市申請階段。

      芍藥甘草顆粒的處方來源于東漢張仲景所著《傷寒論》,已列入《古代經典名方目錄(第一批)》。康樂藥業(yè)是全國首家獲批生產并銷售芍藥甘草顆粒的企業(yè),該產品于2024年1月11日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,成為全國第5個、湖北省首個獲批上市的中藥3.1類新藥。

      優(yōu)勢明顯

      2018年5月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》,明確經典名方制劑申請上市,可僅提供藥學及非臨床安全性研究資料,免報藥效學研究及臨床試驗資料。

      此外,經典名方中的湯劑制成顆粒劑后也可按要求簡化注冊審批。這項針對經典名方的《規(guī)定》的出臺,大大簡化了傳統中藥復方制劑的注冊流程,提高了審批效率。

      藥智數據顯示,從2019至2023年間的申請上市到上市的中藥品種中,一款中藥創(chuàng)新藥從IND申報到上市成功,平均耗時僅5.9年;臨床Ⅰ期至Ⅲ期,平均研發(fā)時長逐漸增加,NDA耗時平均約1年(圖2)。

      相較于其余三類中藥,古代經典名方平均申報后半年即可上市。例如,江蘇康緣藥業(yè)的苓桂術甘顆粒于2022年10月1日申報上市,2022年12月27日批準生產;吉林敖東洮南藥業(yè)的枇杷清肺顆粒于2023年1月28日申報上市,2023年07月26日批準生產。

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      圖2 2019—2023年中藥不同類型新藥研發(fā)各階段平均耗時統計(年)

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計

      對已經披露的研發(fā)投入進行統計發(fā)現,古代經典名方平均研發(fā)投入為942萬元,僅為中藥創(chuàng)新藥平均研發(fā)投入(2839萬元)的三分之一。

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      圖3 2019—2023年中國上市中藥平均研發(fā)投入(單位:萬元)

      注:僅統計已經披露的研發(fā)投入

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計

      隨著研發(fā)上市進程的推進,通過審批的中藥品種數逐漸下降,且不同注冊類型的通過率差異較大,其中以古代經典名方的通過率為最高,為56%,改良型中藥的通過率最低,僅為3%。

      表2 2019—2023年中國上市中藥研發(fā)各階段成功率統計

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      注1:當前階段成功率=當前階段品種個數÷IND申請品種個數

      注2:此處僅統計已經完成審批的品種

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計

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      圖4 2019—2023年中國上市中藥各研發(fā)階段品種個數統計

      數據來源:藥智數據,藥智咨詢統計

      結語

      國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),國內正處于中藥研發(fā)的黃金時期。在中藥申報上市的品種中,古代經典名方因研發(fā)上市時間短、投入低、通過率高等特點,成為各大中藥企業(yè)積極布局的重要領域。

      乾坤未定,誰將成為經典名方龍頭企業(yè),值得關注。

      轉載來源:藥智網 作者:冷秋萍

      版權與免責:以上作品(包括文、圖、音視頻)版權歸發(fā)布者【冷秋萍】所有。本App為發(fā)布者提供信息發(fā)布平臺服務,不代表經觀的觀點和構成投資等建議
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