經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 3月22日，在由中國國際經(jīng)濟交流中心和中國外商投資企業(yè)協(xié)會共同主辦的第五屆國際醫(yī)藥創(chuàng)新大會（IPIF）上，中國國際經(jīng)濟交流中心理事長畢井泉在致辭中表示，歡迎跨國制藥企業(yè)繼續(xù)擴大在中國的投資，購買更多的本土企業(yè)研發(fā)項目，為中國患者提供更多更先進的治療手段。

畢井泉表示，十多年來，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)了跨越式發(fā)展。2011年以來，中國批準上市新藥500多個品種，占全球14%，在研新藥項目占全球33%。跨國公司購買中國企業(yè)研發(fā)項目，2022年44起，成交額275億美元；2023年以來有70多起，成交額近400億美元。通過質(zhì)量療效一致性評價的仿制藥已經(jīng)有8898個品規(guī)，覆蓋1175個品種。臨床用藥的質(zhì)量療效明顯提高。

畢井泉還表示，中國發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有很多有利條件：中國人口眾多，是全球最大的消費市場。隨著經(jīng)濟發(fā)展和收入水平的提高，人們在健康領域的需求快速增長。中國的勞動力資源豐富且素質(zhì)較高，生命科學、醫(yī)學、藥學等領域本科以上的畢業(yè)生是全球最多的。

此外，中國有豐富的臨床研究資源，三級甲等醫(yī)療機構有1700多家，醫(yī)務人員有1400多萬，疾病譜涉及范圍較廣，臨床試驗效率較高，新藥研發(fā)成本較低。中國2017年就已經(jīng)成為國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會（ICH）的成員，ICH的技術指南全部轉化為國內(nèi)的指導原則，藥品審評審批制度基本上與國際接軌。

“中國政府的有關部門都在積極研究和探索從生物醫(yī)藥全生命周期的各個環(huán)節(jié)支持創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，促進醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理，推進醫(yī)療健康領域的規(guī)則、標準、管理制度開放，努力營造法治化、市場化、國際化的營商環(huán)境，這些都必將為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的生機和活力。”畢井泉表示。