EEO大健康 余詩(shī)琪/文 近期，圍繞輝瑞獲批的國(guó)內(nèi)首款新冠口服藥的商業(yè)化市場(chǎng)上流傳出諸多消息。

最初的傳聞指向中國(guó)醫(yī)藥，稱其與輝瑞達(dá)成了合作，拿下新冠口服藥Paxlovid的代理權(quán)。受此消息影響，中國(guó)醫(yī)藥在3月2日到3月7日期間，已經(jīng)斬獲四連板。

據(jù)介紹，Paxlovid為口服小分子抗新冠病毒治療藥物。2月11日，它作為國(guó)內(nèi)首款新冠口服藥由國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市。

3月4日，中國(guó)醫(yī)藥發(fā)布股票交易異常波動(dòng)公告稱，經(jīng)核查，與某跨國(guó)制藥公司新冠病毒治療藥物合作事宜的傳聞，目前相關(guān)事項(xiàng)正在溝通洽談中，但協(xié)議具體條款以及能否順利簽署尚存在不確定性。該公告的發(fā)出從側(cè)面驗(yàn)證了傳聞，市場(chǎng)普遍認(rèn)為這個(gè)洽談合作的對(duì)象就是輝瑞新冠口服藥。

但很快，一封輝瑞中國(guó)內(nèi)部信的流出，給出另一種商業(yè)化方案。日前，據(jù)行業(yè)媒體報(bào)道，輝瑞中國(guó)發(fā)出內(nèi)部信，表示將由旗下醫(yī)院急診事業(yè)部負(fù)責(zé)新冠口服藥在中國(guó)的商業(yè)化工作。

3月7日，經(jīng)觀大健康就此采訪了輝瑞方面，輝瑞相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，不管是與中國(guó)醫(yī)藥的合作還是醫(yī)院急癥事業(yè)部負(fù)責(zé)，Paxlovid藥物的商業(yè)化目前都還無法確認(rèn)。

一位不愿具名的醫(yī)藥分析師表示，考慮到該藥物的肝毒性等副作用，獲批適用的也是伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，醫(yī)院是最合適的商業(yè)化渠道，輝瑞基于現(xiàn)有的體系，自己負(fù)責(zé)是沒有問題的。跟中國(guó)醫(yī)藥合作的可能性也存在，但不是作為代理商，而是該產(chǎn)品的配送商。

此前，中國(guó)醫(yī)藥在公告里也提到，即使順利開展合作，預(yù)計(jì)相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小。

目前，該款藥物已在美國(guó)、以色列、加拿大、歐洲和日本等地區(qū)獲批應(yīng)用。據(jù)輝瑞在2月8日公布的2021年業(yè)績(jī)報(bào)告數(shù)據(jù)顯示，它在2021年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收813億美元，同比大漲92%。其中，該款口服抗病毒藥物在2021年12月22日獲得FDA的EUA批準(zhǔn)后，已拿下美國(guó)政府2000萬療程訂單，預(yù)計(jì)年底將實(shí)現(xiàn)1.2億療程的產(chǎn)能。根據(jù)截至1月底簽署或承諾的供應(yīng)合同提供的治程劑量，該藥物在2022年度的財(cái)務(wù)預(yù)期收入約為220億美元。